Description

DENOMINAZIONE
DAFNEGIN 0,2% SOLUZIONE VAGINALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicrobici ed antisettici ginecologici.

PRINCIPI ATTIVI
100 ml di soluzione vaginale contengono ciclopiroxolamina 200 mg. Per
l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI
Polietilenglicole 300, poliglicoleum, undebenzofene, polisorbato 20, a
cido lattico, acqua depurata.

INDICAZIONI
Coadiuvante nella terapia delle affezioni vulvo-vaginali da Candida; p
uo’ essere impiegato anche dopo altra terapia topica, allo scopo di ri
durre il rischio di recidive.

CONTROINDICAZIONI/
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien
ti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA
Applicare quotidianamente la soluzione vaginale, preferibilmente al ma
ttino, per un periodo di 5 giorni, utilizzando l’intero flacone con le
seguenti modalita’ d’uso: tenere il flacone per l’anello e piegare il
cappuccio sino a rottura del sigillo di sicurezza; estrarre la cannul
a sino al suo arresto in modo da avvertire lo scatto del giusto posizi
onamento; introdurre la cannula in vagina e premere le pareti del flac
one in modo da permetterne il completo svuotamento. Si suggerisce di e
seguire l’operazione di irrigazione in posizione distesa e lentamente.

CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser
vazione. Conservare a temperatura ambiente.

AVVERTENZE
Per prevenire le reinfezioni sarebbe opportuno che anche il partner ve
nisse sottoposto a controllo medico. E’ consigliabile che la paziente
pratichi l’irrigazione in posizione stesa o semiseduta cercando di man
tenere la soluzione per alcuni minuti nella vagina. L’uso specie se pr
olungato, di farmaci per uso topico puo’ dare luogo a fenomeni di sens
ibilizzazione. In tale evenienza occorre sospendere il trattamento ed
adottare idonee misure terapeutiche.

INTERAZIONI
Non sono note.

EFFETTI INDESIDERATI
Raramente prurito, bruciore o irritazione locale. Segnalazione delle r
eazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospe
tte che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importan
te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio
/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e’ richiesto di segna
lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale
di segnalazione all’indirizzo .content/segnalaz
ioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: nelle applicazioni intravaginali non si ha praticamente as
sorbimento sistemico del preparato. Tuttavia, come per la maggior part
e dei farmaci, l’impiego in gravidanza deve avvenire solo a seguito di
una rigorosa scelta delle indicazioni, sotto diretto controllo del me
dico.